医院药品管理制度

在快速变化和不断变革的今天，制度在生活中的使用越来越广泛，制度是要求成员共同遵守的规章或准则。那么你真正懂得怎么制定制度吗？以下是小编帮大家整理的医院药品管理制度，欢迎阅读与收藏。

医院药品管理制度1

应急救援队伍管理制度旨在规范和提升救援队伍的运作效率，确保在突发事件中能够迅速、有效地实施救援行动。它涵盖了队伍建设、职责分工、训练演练、装备管理、应急预案、通信协调、事故响应以及后期评估等多个方面。

内容概述：

1、队伍建设：包括人员选拔、培训、考核与激励机制，确保团队成员具备必要的专业技能和心理素质。

2、职责分工：明确各级指挥官和队员的职责，确保在救援行动中各司其职，协同作战。

3、训练演练：定期进行实战模拟训练，提高队伍的应急反应能力和协同配合水平。

4、装备管理：规范装备的采购、保养、更新和使用，确保装备随时处于良好状态。

5、应急预案：制定详细、科学的应急预案，涵盖各类可能发生的灾害场景。

6、通信协调：建立有效的通信系统，保证指令传递的准确性和及时性。

7、事故响应：规定事故报告流程，快速启动应急响应机制，及时介入现场。

8、后期评估：对每次救援行动进行总结评估，不断改进和完善应急管理体系。

医院药品管理制度2

高危药品管理制度的重要性在于：

1. 保障患者安全：防止因药品误用或不当使用导致的严重医疗事故。

2. 提升医疗质量：通过规范流程，提高医疗服务的标准化和专业化水平。

3. 控制医疗风险：减少医疗纠纷，维护医院的声誉和运营稳定性。

医院药品管理制度3

药品购进管理制度是企业确保药品质量和安全运营的重要环节，其主要内容包括药品采购流程、供应商评估、质量控制、合同管理、库存管理以及异常处理机制。

内容概述：

1. 药品采购流程：明确药品的采购审批程序，从需求提出到采购执行的全过程。

2. 供应商评估：对供应商的资质、信誉、产品质量进行定期审核。

3. 质量控制：设定严格的药品质量标准，对购进药品进行检验，确保符合规定。

4. 合同管理：制定合同模板，规范合同条款，保障双方权益。

5. 库存管理：实施有效的库存监控，防止过期、损坏药品的出现。

6. 异常处理机制：设立应急预案，应对药品购进过程中可能出现的问题。

医院药品管理制度4

1、根据本院《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，由药库保管员提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后，由采购员执行，采购计划应保存至药品有效期后一年，但不得少于三年。

2、药品采购员负责全院中成药、中药饮片、化学药品、生物制品等的采购工作。

3、药品采购员根据采购计划，按医院药事管理委员会制定相关规定进行采购。

4、药品采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁向证照不全的企业购进药品;严禁采购假药、劣药;严禁从个人手中采购药品。采购人员不得擅自购入新品种，急救药品、急用药品例外，但事后应由原要求使用和科室补办临时用药申请手续

5、医院药品由药剂科统一采购管理，其它科室不得自购、自制、自销。

6、药品采购员应认真执行药品价格政策和药政管理的各种法规。严格执行药品的进货程序：由药品采购员向供货企业索取加盖供货企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》复印件、GSP或GMP证书复印件、药品质量保证协议书，加盖供货企业原印章及法定代表人印章或签名的企业法定代表人授权委托书原件(委托书应注明授权范围及有效期限)，加盖企业原印章的本人身份证复印件;企业登记事项如有变更，应索取相应的变更材料。认真审查供货单位及销售人员的合法资格，审核供货单位生产(经营)方式和范围及其质量信誉(证照齐全、供货品种质量好，价格合理，重合同，守信誉，售前售后服务好)。

7、购进首营药品时，药品采购员应及时索取相关资料。

8、采购特殊药品、新药和危险品，应严格执行有关规定。进口药品必须保留《进口药品注册证》复印件和首次进口的《药品质量检验合格报告书》或《进口药品通关单》。

9、新药采购按医院药事管理委员会制定的有关制度和程序采购。

10、集中招标品种按有关规定采购。

11、特殊用药、抢救用药、独家经营品种，本院现有供货渠道无经销者，经药剂科主任批准后可另辟渠道临时采购，并备案登记，报医院药事管理委员会批准后，可纳入常规供应商名单。

12、对不合格药品、数量短缺或破损品种，应及时与供应商或生产商联系退货或协商处理解决。

13、药品采购员必须随时掌握市场价格和供货信息，熟悉了解临床用药情况，把市场供应与临床用药有机结合起来。

14、药品采购员应注意改进采购工作流程和标准，定期向药剂科主任提交采购报告。对首营药品或缺货药品应及时通知相关人员和相关临床科室，并不定期向药剂科主任上报《首营药品登记表》和《拟淘汰药品汇总表》。

15、在工作中，应严格遵守国家、行业、医院制定的有关规定，不允许以任何形式索取、收受贿赂，严禁违法违纪行为。

16、药品采购员应接受院长、纪检人员、审计人员对药品采购活动的监督。

医院药品管理制度5

为了进一步规范药品淘汰工作流程，坚持“公开、公平、公正”的药事工作原则，经药事管理和药物治疗学委员会（以下简称药事会）研究，制定如下药品淘汰工作制度：

一、药品淘汰的范围：

1、对国家食品药品监督管理局撤销批准文号的药品，按规定立即淘汰，不得使用。

2、临床使用量小（连续三个月总量消耗≤20个最小包装单位）并且可以被替代的药品；

3、在临床治疗中出现严重药品不良反应的药品；

4、在临床使用中严重违反医院行风管理规定所涉及的药品；

5、讨论通过的新药，在三个月试用期间用量很少（三个月总量消耗≤20个最小包装单位）的品种。

6、临床专科在填写《新药采购申报认证表》时，同时应考虑淘汰１种本科室原先使用的同类或类同药品，待所申请的新药正式引进时，专科提出的待淘汰药品不再购进。特殊情况（如新设的专科及无法替代的药品等）可不提交淘汰药品，但需经药学组讨论，并提交药事管理委员会研究。

二、药品淘汰

属以上药品淘汰范围任意一项的药品，均由药剂科负责提请药事会审批。

医院药品管理制度6

不合格药品管理制度的重要性不言而喻。一方面，它直接关系到患者的生命安全，任何质量不合格的药品都可能对患者健康造成威胁。另一方面，良好的药品管理能提升医院的声誉，减少法律风险，也有助于优化资源使用，避免因药品浪费造成的经济损失。

医院药品管理制度7

1、医院药品应严格按照国家发改委和浙江省物价局制定的价格政策执行。

2、药品价格管理员根据浙江省物价局有关作价原则,计算出药品的零售价(或按文件规定执行),由保管员复核查对,然后进行调价,以确保药品调价的严肃性和准确性。定期根据药品采购网复查核对药品的价格。

3、药品调价应在规定的时间内进行调价。

4、药品调价根据调价清单,及时清点调价药品库存数量,药品调价涉及金额应在当月财务报表中体现。

5、药品调价后,应及时告之门诊药房和病区药房,做好相关解释工作。

6、当药品调价通知单滞后时,应在调价清单上注明收到调价通知单的时间。

7、药品调价应公开,让患者能明白消费,并提供快速简便的药价查询方法和详尽的药品价格清单。

医院药品管理制度8

煤矿应急救援管理制度旨在确保在煤矿安全事故突发时，能够迅速、有序、高效地进行救援行动，保护矿工生命安全，减少财产损失，并最大程度地降低事故影响。这一制度是煤矿安全生产的重要组成部分，通过预防、准备、响应和恢复四个阶段，构建起全面的应急管理体系。

内容概述：

煤矿应急救援管理制度主要包括以下几个方面：

1、应急预案编制：制定详尽的应急预案，明确各类事故的应对措施、职责分工和救援流程。

2、救援队伍组建：建立专业救援队伍，定期进行训练和演练，提升救援技能和协同作战能力。

3、设备设施配备：确保救援设备设施完好，包括通信设备、救生器材、救援车辆等，并定期维护保养。

4、安全教育与培训：对矿工进行应急知识和技能培训，提高自救互救能力。

5、风险评估与隐患排查：定期进行安全风险评估，及时发现并消除事故隐患。

6、信息报告与协调机制：建立快速的信息报告系统，确保事故信息的及时传递和对外协调。

7、应急演练与评估：定期组织应急演练，检验预案的有效性，并对演练结果进行评估改进。

医院药品管理制度9

煤矿应急救援管理制度是保障矿工生命安全和企业正常运营的关键环节。它旨在预防和应对煤矿事故，通过规范化的应急流程和职责分配，提高事故响应速度和救援效率，最大程度减少灾害损失，维护矿区稳定。

内容概述：

煤矿应急救援管理制度主要包括以下几个方面：

1、应急预案制定：根据煤矿的具体情况，制定详细、科学的应急预案，涵盖各类可能发生的事故类型。

2、组织架构：明确应急救援指挥系统，包括应急指挥部、救援队伍、后勤保障等部门的职责与权限。

3、培训与演练：定期进行应急救援培训，确保矿工熟悉应急流程，并通过模拟演练检验预案的有效性。

4、设备与设施：配备必要的救援设备和设施，如通风设备、通讯器材、急救物资等，保证在事故发生时能迅速投入使用。

5、信息报告与传递：建立快速的信息报告机制，确保事故信息的准确、及时传递。

6、后期评估与改进：对每次应急救援行动进行评估，找出不足，不断优化和完善应急管理体系。

医院药品管理制度10

为加强药品入库检查验收环节的质量管理,确保在库药品质量稳定,保证临床科室及患者用药安全,制定本制度。

一、药品的入库验收包括购进药品和发出退回药品的检查验收。

二、药品检查验收必须进行药品内外包装及标识的检查。药品的包装、标签、说明书要符合国家食品药品监督管理局的相关规定。

(一)检查药品内、外包装。药品包装应清洁、完整、无渗漏、包装外观字迹清楚。外观包括:木箱、纸箱、包材及衬垫物、麻袋、塑料袋等包物。药品外包装应坚固耐压,防潮、防震动。包装用的衬垫应清洁卫生、干燥、无虫蛀,纸箱要封牢、捆扎坚固、封条不得严重破损。验收整件包装应附有产品合格证。对储存温度有特殊要求的药品应按规定包装并符合说明书上的温度要求。

(二)核对标签和说明书。药品包装标签及说明书上应印字规范、清晰,内容应包括生产企业的名称、地址、药品的名称、规格、批准文号、生产日期、有效期限、标签或说明书上还应有药品的成分、适应症或功能、主治、用法、用量、禁忌症、不良反应、注意事项及贮存条件等,要求贴牢贴正,不得与药品一起放入瓶内。

(三)特殊管理药品、外用药品、非处方药品应有标识。

(四)进口药品应检查药品包装是否注明中文名称、生产企业、国别、批号、有效期、主要成分、中文说明书等。

三、特殊药品应双人验收。

四、验收进口药品、生物制品时应索取加盖供货单位原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》等相关证件的复印件。

五、发出退回的药品验收,必须核对药品名称、生产厂家、生产批号、有效期限等相关信息是否与我院发出的药品相一致,外包装必须完好无损。对贮存条件要求比较严格的药品(例如需要冷藏),一律不得回退。

六、对不合格的药品,按照《不合格药品管理制度》处理。

七、药品验收入库后,仓库管理员要及时完成药品验收记录,验收记录至少保存三年。

医院药品管理制度11

门店药品养护管理制度旨在确保药品的质量和安全，通过科学的管理方法，预防药品变质、损坏，保障消费者的生命健康。内容主要包括以下几个方面：

1、药品储存条件的设定与维护

2、药品的定期检查与养护

3、库存药品的分类与标记

4、药品过期与破损的处理流程

5、员工培训与责任分配

6、紧急情况的应对措施

内容概述：

1、温湿度控制：根据药品性质设定适宜的储存温度和湿度，并定期监测记录。

2、光照防护：对光敏感药品采取避光措施，如使用遮光包装或存放于暗处。

3、防潮防虫：采取防潮、防虫措施，确保药品不受环境因素影响。

4、药品有效期管理：设立药品有效期提醒系统，及时清理即将过期的药品。

5、应急预案：制定应对突发情况（如火灾、水灾）的应急预案，确保药品安全。

医院药品管理制度12

物品寄存管理制度对于企业的运营至关重要。它能：

1. 提高资源利用率：通过有效管理，避免因物品无序存放导致的空间浪费。

2. 确保资产安全：防止物品丢失或损坏，保护企业的财产不受损失。

3. 提升工作效率：清晰的流程和规定，使员工能快速找到所需物品，减少寻找时间。

4. 维护工作秩序：良好的寄存环境有助于提升员工的工作满意度和团队协作效率。

医院药品管理制度13

物品采购管理制度的重要性不言而喻，它直接关系到企业的运营效率、成本控制和风险管理。良好的采购制度能：

1. 提高效率：规范化的流程可以减少冗余工作，提高采购效率。

2. 降低成本：通过策略性采购和有效的成本控制，降低物料成本。

3. 保障质量：严格的供应商管理和质量控制，确保采购物品满足生产需求。

4. 防范风险：通过合同管理和内部控制，降低法律风险和供应链风险。

5. 提升形象：透明的采购流程有助于建立企业诚信形象，增强客户和供应商的信任。

医院药品管理制度14

1. 保障产品质量：通过严格的不合格产品管理制度，可以及时发现并纠正生产过程中的质量问题，确保出厂产品的品质。

2. 提升客户满意度：减少不合格产品流入市场，有助于提升品牌形象，增强客户对产品的信任。

3. 降低成本：及时处理不合格产品能减少浪费，降低返工、退货和赔偿成本。

4. 促进持续改进：通过对不合格产品的分析，可以找出生产过程中的薄弱环节，推动工艺和管理的改进。

医院药品管理制度15

应急救援档案管理制度旨在规范组织在应对突发事件时的记录管理，确保信息准确、完整，为后续的分析、改进和预防提供依据。该制度涵盖了档案的收集、整理、存储、利用和销毁等环节。

内容概述：

1、档案分类与编码：明确各类应急救援档案的分类标准，如应急预案、演练记录、事故报告、救援行动记录等，并设定统一的编码体系，便于检索和管理。

2、收集与录入：规定应急事件发生后，相关人员应及时收集相关资料，确保信息的时效性，并按照规定格式录入系统。

3、审核与归档：设立专门的审核机制，对收集的信息进行核实，确保其真实性和完整性，然后进行归档。

4、存储与保护：规定档案的存储方式和期限，采取必要的安全措施防止信息丢失或损坏。

5、利用与查询：明确档案的使用权限，规定如何查询、借阅和复制档案，确保信息的合理利用。

6、更新与销毁：定期评估档案的价值，对过期或无保留价值的档案进行销毁，同时保持档案的持续更新。